回答1：
我是小豆媽，很榮幸能夠回答你這個問題。根據我的經驗瞭解到無創DNA檢出率是99.3%報告結果是正常寶寶的概率是99.8%無創檢出是陽性的結果中，只有1/3是真正的唐氏兒。所以無創高風險依舊不要過早擔心，進行羊水穿刺，還是有很大的概率為陰性的。圖片為不同年齡段的孕婦篩查時無創DNA報告為陽性而胎兒確實為唐氏兒的概率。羊穿準確率幾乎100%羊水穿刺檢查是在超聲波探頭引導下，用一根細長的穿刺針進入羊膜腔，抽取20～30ml羊水。羊穿是有流產風險的，大概為千分之三的流產率，水準高的醫院大概千分之一。所以寶媽，我建議你先去做一下羊水穿刺檢查哦，看一下羊水穿刺的結果先哦
回答2：
如果無創dna檢查是高風險，需要進一步檢查羊水穿刺，如果羊水穿刺結果是異常情況，這時才可以確診胎兒發育不正常，不能要孩子了。如果只是無創dna檢查，還不能確診胎兒就是畸形，不能確定是否流產或是保留胎兒。所以還是進一步檢查，等待羊水穿刺的結果，再做決定。
回答3：
無創DNA是產前篩查重要的手段，是指通過抽取孕婦的外周血檢測胎兒的DNA序列，以判斷胎兒患有先天性遺傳性疾病的風險。無創DNA所得出來的結果是風險值，根據與標準值的對比可以得出低風險或者高風險。如果無創DNA為高風險，這種情況提示胎兒患有遺傳性疾病的可能性比較大，但是不能作為確診的依據。因此無創DNA高風險，既不能確定保留胎兒也不能確定放棄胎兒，必須進一步做羊水穿刺進行確診。羊水穿刺是產前診斷的手段，通過直接抽取羊水提取胎兒的脫落細胞，這樣就能準確判斷胎兒到底有沒有先天性遺傳性疾病。如果發現胎兒確實患有先天性遺傳性疾病，那麼這種情況就只能放棄妊娠。
回答4：
不是呀。無創如果是高風險的話，還可以做羊水穿刺，羊穿才能作為確診依據。但是羊穿出報告週期較長，一周出普通染色體結果，35個工作日後出全部染色體結果，如果無創高風險，請不要猶豫，儘快聽從醫生的建議去做羊穿。我有一個同事，就是無創是高風險，然後去做的羊穿，羊穿結果顯示沒事，現在寶寶已經出生了快7個月了，濃眉大眼白白淨淨的，現在都會爬了。所以無創高風險只能說患病的幾率比較大，是抽取的孕婦靜脈血，查看游離DNA；而羊穿是直接從羊水中抽取，所得的幾乎和胎兒的一致，所以才能作為最終的確診結果。畢竟每個寶寶都是上天派來我們身邊的天使，我們一定要謹慎再謹慎，願好孕❤️附上我孕期吃的東西
回答5：
在孕期檢查過程中出現NT正常，但是無創DNA檢測卻出現高風險，有可能是因為胚胎存在染色體性疾病。由於NT檢查時間比較早，胚胎發育比較小，明顯的器官畸形還沒有出現，所以出現上述症狀，該情況不排除胎兒發育畸形的可能，建議最好做羊水穿刺檢查。NT檢查是在懷孕11-14周左右，通過彩超監測胎兒頸部透明層的厚度，在此操作過程中因為胎兒因素以及技術人員操作等原因有可能存在一定的誤差。所以在正常孕期系統檢查中，除了NT檢查外，還要做唐氏綜合征篩查、大排畸檢查等相關排畸檢查，盡可能的發現發育畸形的胎兒，以便及早採取相關措施。
